Anales de Pediatría Continuada Anales de Pediatría Continuada
An Pediatr Contin. 2004;2:223-9 - Vol. 2 Núm.4

Síndrome nefrótico

Fernando Santos a

a Departamento de Pediatría. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. Asturias. España. fsantos@uniovi.es

Artículo

Hay nuevos hallazgos en la base genética del síndrome nefrótico congénito1,2, que se incorporan en la versión actualizada de la tabla 3.

En relación con el factor circulante potencialmente causante de la proteinuria en el síndrome nefrótico a cambios mínimos, estudios experimentales indican un papel relevante de la interleucina 13, cuya sobreproducción produce síndrome nefrótico bioquímico, fusión de los pedicelos de los podocitos y disminuye la expresión de nefrina, podocina y distroglucano3.

En artículos recientes se alerta sobre la posibilidad de un pronóstico no tan favorable en niños con síndrome nefrótico, con recaídas múltiples o dependiente de esteroides, en relación con aparición de resistencia tardía4 y del desarrollo de esclerosis por involución de los glomérulos5. Además, el aumento de la obesidad podría favorecer la existencia de más casos de formas de glomeruloesclerosis segmentaria y focal, aumento ya observado en población negra afroamericana.

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